L’atelier de validation de la nouvelle liste de médicaments et dispositifs médicaux, organisé par la CANAM, a pris fin vendredi 22 janvier 2021 à la maison des Aînés de Bamako en présence du Directeur général de la CANAM, le médecin Général de Brigade Boubacar Dembélé.
«J’ai la conviction que les différentes propositions et suggestions ont permis d’affiner la liste proposée, et qu’un consensus a pu être trouvé pour une validation définitive» a déclaré le Directeur général de la CANAM, dans son discours de clôture. Il a profité de l’occasion pour exprimer ses remerciements au comité d’organisation et à l’ensemble des participants qui ont fourni un travail considérable.
Le premier responsable de la CANAM a rappelé qu’une étude actuarielle sur le régime de l’Assurance Maladie Obligatoire a été commanditée par la Caisse Nationale d’Assurance Maladie et réalisée par l’Institut Indépendant de Recherche Appliquée sur les questions de développement, basé au Canada, afin de mieux cerner la viabilité et la pérennité du régime de l’AMO.
Entre autres recommandations, l’étude actuarielle a donné des orientations sur l’actualisation du panier de soins, en préconisant notamment : «d’éliminer plusieurs produits pharmaceutiques et non pharmaceutiques afin d’alléger la liste exorbitante des produits pharmaceutiques AMO». La Direction générale de la CANAM, a-t-il poursuivi, a, alors, procédé à la révision de la liste des médicaments, pratiquée depuis 2014 dans les pharmacies d’officines privées.
Ce processus a abouti à l’élaboration de la liste des médicaments et dispositifs médicaux admis à la prise en charge de l’assurance maladie obligatoire dans le secteur pharmaceutique privé Edition 2018 approuvée par l’arrêté N°2018-0230/MSAH/MSHP–SG du 09 février 2018 fixant la liste des médicaments et des dispositifs médicaux admis à la prise en charge de l’assurance maladie obligatoire.
Selon le médecin Général de Brigade, après la dissémination de cette nouvelle liste, des insuffisances ont été signalées par les ordres professionnels de santé, les syndicats des professionnels de santé, les associations professionnelles de santé, les prescripteurs, les dispensateurs, les autorités nationales de règlementation pharmaceutique et les Organismes gestionnaires délégués, à savoir : – l’inexploitation de la nomenclature nationale des médicaments à usage humain édition 2016 de la Direction de la Pharmacie et du Médicament.
Ce qui impacta sur les normes applicables en termes d’efficacité, d’adéquation et d’économicité car cette liste contient plusieurs items non répertoriés sur la liste des médicaments et des dispositifs médicaux admis à la prise en charge de l’assurance maladie obligatoire dans le secteur pharmaceutique privé Edition 2018 dont la majorité sont des génériques de marque de qualité, bien prescrits, efficaces et moins chers ; -la non-intégration de certaines observations pertinentes faites par les prescripteurs, les dispensaires et les autres partenaires techniques.
Fort de ce qui précède, de la mise sur le marché depuis 2016 de nouveaux génériques de marques efficaces, innovants et peu coûteux et compte tenu des observations sur la liste AMO et le poids élevé des dépenses de médicaments (environ 80%) des dépenses de prestation de soins, la CANAM a initié une révision de la liste des médicaments et des dispositifs médicaux admis à la prise en charge de l’assurance maladie obligatoire dans le secteur pharmaceutique privé.
Le présent atelier avait pour objectif principal de valider la liste des médicaments et dispositifs médicaux proposés avec l’implication de tous les partenaires. Plus spécifiquement, les participants à l’atelier ont pu apprécier la liste proposée, prendre en compte tous les amendements pertinents proposés, enfin produire la liste des médicaments et des dispositifs médicaux.
La liste ainsi adoptée sera approuvée par le ministère de tutelle à travers un arrêté avant d’être mise à la disposition de tous les partenaires pour application.
SERCOM/CANAM
